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流產組織染色體非整倍體檢測試劑盒用于對流產絨毛組織中人基因組DNA進行體外定性檢測13三體,16三體,18三體,21三體,22三體和X單體共6種染色體非整倍體情況。臨床醫學研究表明,胎兒自身的染色體異常是導致早期流產的很重要因素,約有50% ~ 60%是由于染色體的異常而導致胚胎停止發育并發生流產。在流產組織中已經發現了幾乎所有常染色體的三體,其中以13,16,18,21,22號染色體三體,X染色體單體( 45,X ) 和三倍體由為常見。相比其他方法檢測周期短,操作簡單,準確性高,檢測快速高效,讓自然流產原因排查更簡單。

2元彩票网络11选5:高通量連接探針擴增技術(CNVplex?) 技術原理

流產組織染色體非整倍體檢測試劑盒采用連接酶高特異性連接反應對目的區域進行雜交、連接,通過專利技術在連接探針末段引入不同長度的標簽序列獲得長度各異的目的探針連接產物,利用熒光標記的通用引物對連接產物進行PCR擴增,通過熒光毛細管電泳對擴增產物進行電泳分離檢測,最后通過對電泳圖譜的分析獲取各個位點的峰高,進而對樣品目的區域的拷貝數進行分析。

流產案例分析

第一類X染色體數目異常

X染色體數目異常在流產原因中占胚胎染色體異常的約15%。常見有兩種類型:

X-單體型,核型為45, XO,即性染色體只有一條X染色體,屬于Turner(特納)綜合征(X monosomy syndrome ),又稱先天性卵巢發育不全、性腺發育不全。99%的Turner綜合征都在胚胎期間自然流產,約占早孕期自然流產總病例的15%,由減數分裂過程中發生性染色體不分離導致,約70%的性染色體不分離發生在父方。

X-三體型,核型為47,XXX,比正常人額外多出一條X染色體。該癥主要由母方染色體不分離導致,所有患者都為女性,且多數無論外型、性功能與生育能力都是正常的,但身材較高,平均智商較低,運動及語言能力下降。

案例分享:

章某,27歲,孕8周自然流產,為首次流產,患者比較糾結流產原因,推薦患者進行流產物檢測項目“染色體非整倍體基因檢測”。

檢測結果:

結果描述:流產組織染色體為45,XO。
個體識別檢測結果:無母親組織或血液污染。

解釋建議:

這類染色體異常大部分是新發隨機突變,再發風險低。因此只需正常再次備孕即可。 由于減數分裂過程中性染色體不分離情況約70%發生在父方,因此還需要建議父方做全面的生殖檢查。

天昊生物醫藥科技(蘇州)有限公司

公司簡介

天昊生物醫藥科技(蘇州)有限公司(簡稱“天昊診斷”),是天昊基因科技(蘇州)有限公司下設的全資子公司。

公司成立于2011年,位于蘇州工業園區生物納米園,是一家以基因分析技術開發及應用為主營方向、致力于臨床分子診斷試劑與醫學檢驗項目服務的研發與生產的創新型高科技生物醫藥技術企業。

天昊診斷目前已有1133平 GMP分子診斷試劑生產廠房,1133平的行政辦公場地,7500平的醫學檢驗實驗室及分子遺傳檢測中心。